慢病毒介导双shRNA靶向于HIV的抑制作用研究
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慢病毒介导双shRNA靶向于HIV的抑制作用研究

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RNA干扰可以有效地抑制特定基因的表达,在HIV基因治疗中成为一种重要的方法.为了防止病毒逃逸株的出现,本研究分别构建了靶向于HIV-1调控蛋白基因vpr和tat的shRNA重组慢病毒载体以及含有这两种shRNA的双表达重组慢病毒载体,分别由U6和H1两种启动子启动,通过与靶向基因tat和vpr表达质粒在293T细胞中进行共转染,采用荧光定量PCR方法测定细胞内靶向基因的表达丰度,结果显示双表达shRNA的重组慢病毒载体对vpr和tat的表达抑制率分别可以达到89.20%和62.00%.与pNL4-3病毒包装质粒共转染,P24ELISA显示plvx-vpr-tat shRNA对病毒包装产量的抑制率可以达到99.05%,比单个shRNA的抑制率都要强,HIV-1 NL4-3体外对MT4细胞攻毒实验表明双shRNA重组慢病毒载体具有很强的抑制病毒复制的能力.

HIV、基因治疗、RNA干扰、shRNA

29

R512.91(传染病)

973计划"应用纳米技术解决新型抗艾滋病药物的若干关键科学问题"2009CB010200,2009CB930202

2013-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

126-131

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病毒学报

1000-8721

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2013,29(2)

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