SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR检测埃博拉病毒方法的建立
为了建立一种快速准确的检测埃博拉病毒(EBOV)亚型的方法.本研究根据GenBank中公布的EBOV NP基因序列,通过设计引物和优化反应条件,建立了一种SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR检测方法检测EBOV.以体外转录的EBOV RNA为模板进行试验,该方法检测的灵敏度可以达到1.0×102个拷贝/μL,检测范围达到9个数量级为102~1010,可检测5种亚型EBOV.建立的方法对马尔堡病毒(MARV)、登革病毒(DENV)、新疆出血热病毒(XHFV)、乙型脑炎病毒(JEV)、流感病毒(H1N1和H3N2)和猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)E基因组RNA无非特异性扩增.本文将荧光定量RT-PCR技术用于埃博拉病毒的定量检测中,并且建立了EBOV SYBRGreen Ⅰ荧光定量RT-PCR检测方法.
埃博拉病毒、荧光定量 RT-PCR、SYBR Green Ⅰ、检测
28
S183.9(农业生物学)
江苏出入境检验检疫局科研项目;公益性行业农业科研专项
2012-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
567-571