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PrP106-126多肽诱导凋亡细胞中14-3-3β的降解

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本研究将PrP106-126多肽和HeLa细胞共孵育4h和8h,采用Hoechst染色分析发现PrP106-126诱导凋亡细胞细胞核出现不同程度的染色质浓集,固缩及碎裂的细胞凋亡征象.Western blotting检测发现PrP106-126诱导细胞中的多聚ADP核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)降解,提示PrP106-126通过caspase3途径引起细胞凋亡现象.PrP106-126诱导的细胞中14-3-3β在不同孵育时间也出现降解,而Real-time PCR检测14-3-3β mRNA未发生变化.本研究证明PrP106-126通过caspase3诱导HeLa细胞凋亡,并可导致抗凋亡蛋白14-3-3β的降解而加速凋亡的形成.

PrP106-126、凋亡、14-3-3β

28

R373.9(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家传染病防治科技重大专项;重点实验室发展基金

2012-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

414-417

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1000-8721

11-1865/R

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