肠道病毒71型3C蛋白酶在大肠杆菌中的表达及活性研究

摘要：

本研究利用大肠杆菌表达系统构建肠道病毒71型3C蛋白酶,并进行纯化,对其酶活性进行研究.首先,将3C蛋白酶基因克隆至pET28a载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,Ni-NTA柱亲和层析纯化获得3C蛋白酶,经肠激酶酶切去除N端His标签后获得无His标签的3C蛋白酶,再以荧光多肽为底物进行酶活性研究.经过双酶切鉴定和测序证实,重组表达质粒pET28a 3C构建正确,表达的重组3C蛋白酶相对分子质量约22kD；纯化后有无His标签的3C蛋白酶均能催化荧光底物3B-3C,并且两者的酶动力学数据无显著差异,含有His标签的3C蛋白酶Km、Vmax、Kcat分别为22μM、434nM.Min-1、0.0669 Min-1；其最适反应pH为7.0,最佳反应温度为30℃～37℃.本实验成功表达并纯化了重组3C蛋白酶,该酶具有良好的活力,为抗病毒抑制剂、结构蛋白组装、疫苗开发及3C蛋白酶检测方法的研发奠定了基础.

关键词：肠道病毒71型、3C蛋白酶、活性研究、载体构建、蛋白表达

所属期刊栏目：28

分类号：R373.2(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2012-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：195-200