HIV-1辅助蛋白Vpr多肽抗体的制备与鉴定

摘要：

预测Vpr蛋白的B细胞抗原表位,并利用合成的B细胞表位肽制备Vpr特异性抗体.应用生物信息学技术获得Vpr蛋白共享氨基酸序列并预测其潜在B细胞抗原表位,与载体蛋白血蓝蛋白(KLH)偶联合成多肽并免疫家兔,鉴定及纯化获得的多肽特异性抗体.软件预测显示,Vpr蛋白N端的第3～19位(N)和C端的第82～95位(C)氨基酸序列为潜在B细胞抗原表位;ELISA检测抗血清中多肽特异性抗体的效价都达到1∶105以上;Western-Blotting结果显示,无论对HIV-1 B亚型还是CRF07_BC重组型的Vpr蛋白,其多肽N抗体和C抗体均能特异性识别;免疫沉淀结果显示,Vpr多肽N和C抗体也能特异性结合未变性的野生型Vpr或GFP -Vpr融合蛋白.利用生物信息学技术能成功预测Vpr蛋白B细胞抗原表位,免疫所获得的抗体具有较好的特异性和应用性.

关键词：HIV-1辅助蛋白Vpr、B细胞表位、表位预测、多肽抗体

所属期刊栏目：28

分类号：R373.9(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2012-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：151-157