2010年浙江省部分地区急性出血性 结膜炎暴发疫情病原学研究
摘要：为查明引起2010年浙江省急性出血性结膜炎(AHC)暴发疫情的病因，并对病原进行分子溯源。本研究采用荧光RT-PCR方法直接从患者眼拭子样本中检测肠道病毒(EV)和柯萨奇病毒A24变异株(CA24v)核酸；用Hep-2细胞分离病毒，对阳性分离物提取病毒核酸后进行VP1全基因和3C蛋白酶区(3C)扩增和测序，同源性与进化分析。结果13份眼拭子样本中EV和CA24v核酸均阳性8份，分离到CA24v 6株。选取4株病毒测序，获得VP1全长均为915个核苷酸(nt)，3C区全长495 nt,VP1和3C区均没有nt插入和缺失。2010年浙江4株CA24v分离株之间在3C区和VP1区核苷酸和氨基酸(aa)高度同源，2010年浙江CA24v分离株与原型株EH24/70在3C区的nt和aa同源性分别为85.2％～85.8％和96. 2％～96. 7％，与2002～2008年浙江、云南和广东CA24v株的同源性分别为93. 4％～96.2％和96.7％～99.3％；浙江2010年CA24v株在3C区进化树的GⅣ基因亚型C4分枝上(GⅣ-C4),在VP1基因进化树的人类肠道病毒C组(EV-C)CA24v分枝上。研究表明引起2010年浙江省急性出血性结膜炎暴发流行的病原为CA24v，GⅣ基因亚型，与引起2002～2008年浙江AHC流行的CA24v株(GⅣ)具有密切的亲缘关系，推测CA24v病毒自2002年以来一直在本地低强度循环，2010年又导致了浙江AHC的暴发。
急性出血性结膜炎(AHC)、暴发、柯萨奇病毒A24变异株(CA24v)、GⅣ、分子溯源
R373.2+3(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
国家科技重大专项2009ZX10004-210
2011-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
421-426
