禽呼肠孤病毒σC基因在杆状病毒表达系统中的表达及其活性鉴定

摘要：

本研究利用Bac-To-Bac杆状病毒表达系统构建重组禽呼肠孤病毒(Avian reovirus,ARV)σC基因的杆状病毒,感染sf9细胞获得表达重组蛋白.首先,将ARVσC基因克隆至pFastBacHTA载体,构建重组供体载体pFσC,将其转化大肠杆菌DH10Bac感受态细胞,使σC基因整合到Bacmid穿梭载体中,获得重组穿梭载体BacmidσC.通过脂质体介导将其转染到sf9昆虫细胞中,获得重组杆状病毒rBacσC.通过Western Blot、间接免疫荧光试验(IFA)进行检测,结果显示:σC蛋白在重组杆状病毒rBacσC感染的sf9昆虫细胞中获得正确表达,分子质量约为37kD,表达的σC蛋白具有良好的反应活性.

关键词：禽呼肠孤病毒、σC基因、sf9细胞、杆状病毒

所属期刊栏目：27

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：现代农业产业技术体系建设专项资金资助nycytx-42-G3-01

在线出版日期：2011-12-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：353-357