狂犬病病毒N基因的杆状病毒表达及鉴定
利用分子克隆的方法,将CVS-11株狂犬病毒N基因片段克隆人杆状病毒穿梭载体Bacmid中,构建出含CVS-11 NP基因重组杆状病毒表达质粒Bacmid-N;脂质体介导Bacmid-N转染Sf9昆虫细胞获得表达CVS-11 NP的重组杆状病毒(AcMNPV-N).用ELISA、FA、SDS-PAGE和Western-blot法对表达产物进行鉴定和分析,证实CVS-11 NP为胞内表达,且具有天然核蛋白良好的免疫反应性,为进一步研制高效、敏感的狂犬病病毒检测试剂和建立实验室检测方法奠定基础.
狂犬病毒、N基因、杆状病毒、表达、鉴定
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R373.9(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家高技术研究发展计划(863计划);国家自然科学基金
2010-11-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
351-356