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狂犬病病毒SRV9突变株的构建与拯救

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为构建人工修饰的狂犬病病毒,首先用人细胞色素C基因替换狂犬病病毒SRV9株基因间隔区中的非必需区域Ψ区并缺失基因组全长cDNA的糖蛋白CD编码区,得到突变型SRV9 cDNA质粒.然后,该质粒与表达野生型sRV9四种结构蛋白N、P、G和L的质粒共转染BHK-21细胞.免疫荧光试验显示转染细胞中有大量特异性荧光,电子显微镜观察可见大量典型的狂犬病病毒粒子.上述结果表明已成功地拯救出了人工修饰的狂犬病病毒.狂犬病病毒SRV9突变株的成功构建与拯救,为新型狂犬病减毒活疫苗的研究提供了重要的实验工具.

狂犬病病毒SRV9、CD编码区、Ψ区、突变株构建、拯救

26

S852.65+9.5;Q78(动物医学(兽医学))

新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划200611107

2010-11-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

345-350

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26

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