2000～2007年广西鸡传染性法氏囊病病毒的分子流行病学

摘要：

应用逆转录酶-聚合酶链式反应(reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)技术,对2000～2007年间收集于南宁、玉林、北海和梧州4个广西主要养禽地区的临床疑似传染性法氏囊病(infectious bursal disease,IBD)病鸡的法氏囊组织进行检测,检测呈阳性的病料通过9d龄鸡胚的绒毛尿囊膜(chorio-allantoic membrane,CAM)接种的方法进行鸡传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)的分离和传代,然后设计针对病毒VP2基因高变区(vVP2)的引物对分离株进行RT-PCR扩增并对其进行核苷酸序列测定,与参考毒株的相应序列及其关键位点进行分析比较并绘制遗传进化树.结果成功分离到27株IBDV,其中BH09、BH11、TZ(3)、050222、YL051、NN0603、NN0611和QX0602等17个分离株(占62.96%)可能为超强毒(very virulent IB-DV,vvIBDV),与其它已发表的vvIBDV毒株的序列同源性较高,在遗传进化树上可分成3个分支,与常用疫苗株的亲缘关系则较远;NN040124和YL052属中等偏强毒力株.与经典毒力株52～70和STC的亲缘关系较近;YLZF2、040131等8株属于弱毒株,与经典毒力株CU1具有较高的同源性.本研究的结果表明,近7年来在广西全区的鸡中流行的主要为vvIBDV毒株,各地毒株来源复杂,部分IBDV的抗原性可能已经发生漂变.

关键词：RT-PCR、超强毒株、经典毒株、VP2基因高变区、分子流行病学

所属期刊栏目：25

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：广西自然科学基金;广西壮族自治区科技攻关计划;江苏省动物预防医学重点实验室开放基金

在线出版日期：2010-02-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：437-444