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应用Taqman MGB定量PCR技术建立HTLV-I前病毒的检测体系

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建立了一种快速检测HTLV-I前病毒的荧光定量方法.利用HTLV前病毒DNA序列设计特异性Taqman MGB探针及引物对目标DNA片段进行实时检测,用含目标片段质粒构建标准曲线.该定量检测方法在103~107copy/μL范围内与ct值呈良好线性关系(R2可达0.999),最低检测浓度为5copy/μL.利用该系统对献血者血液标本进行HTLV前病毒初筛确认及定量检测,结果表明该方法重复性良好,特异性高,适用于献血者和临床标本的检测和确认,亦可用于对HTLV病毒载量与成人工细胞白血病等疾病的关联性进行研究.

HTLV-I前病毒、Taqman MGB、荧光定量PCR

25

R373.9(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

2009-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

339-343

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1000-8721

11-1865/R

25

2009,25(5)

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