10.3321/j.issn:1000-8721.2009.01.009
猪源新城疫病毒JL01株分离鉴定及F基因遗传进化分析
2000年,在吉林省某猪场发生具有较高发病率和死亡率的急性传染病,发病率达到40%~50%,病死率15%,取其脾、肺、肾等组织进行电镜观察,可见副粘病毒样颗粒,表明其病原可能为某种猪源副粘病毒,命名为JL01株.在对该病毒的的血凝、血凝抑制等生物学特性进行鉴定后,初步确定该种猪副粘病毒为猪源新城疫病毒.病毒回归试验表明,纯化的病毒对猪仍有较强的致死性,并可从死亡猪体内分离到新城疫病毒.该病毒对鸡胚平均致死时间(MDT)、脑内致病指数(ICPI)和半数致死量(EID50)分别为55.2h、1.60和10-7.5/O.1mL,表明该毒株属于新城疫病毒强毒株.在此基础上,采用RT-PCR方法克隆了猪源新城疫病毒F基因,与其他10株NDV毒株进行序列比较分析,结果表明,JL01株与B1、LaSota、Clone30等经典的新城疫病毒弱毒株同源性较高(91.5%~98.5%),与ZJ1、Mukteswar等强毒株的同源性较低.F基因氨基酸裂解位点的序列为112G-K-Q-G-R-L117,与弱毒株序列完全相同.基因分型结果表明JL01株属于基因I型.因此,本研究所分离到感染猪的新城疫病毒属于基因变异的新城疫病毒弱毒株,但其致病力与强毒株相当.
猪源新城疫病毒、分离、鉴定、F基因、分析
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R852.65(航空航天医学)
国家重点基础研究发展计划(973计划);国家自然科学基金;吉林省科技发展计划
2009-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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