狂犬病毒街毒株全长基因cDNA克隆的构建及鉴定

摘要：

利用分子克隆的方法,将狂犬病毒街毒株的全基因组分为4个片段按照它们基因组上的顺序克隆到真核表达载体pVAX1上,并将GL间隔区的非编码区替换为表达绿色荧光蛋白(GFP)的核苷酸,构建出表达绿色荧光蛋白(GFP)的重组狂犬病毒HN10株全长基因组cDNA真核表达质粒,同时,在全长cDNA的两侧嵌入锤头状核酶(HamRz)和丁型肝炎病毒核酶(HdvRz)的序列,并置于CMV启动子的控制下,为下一步拯救出该嵌合病毒提供了可直接使用的全长cDNA真核表达质粒.

关键词：狂犬病毒、全长cDNA、克隆

所属期刊栏目：25

分类号：R373.9(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家高技术研究发展计划（863计划）;国家自然科学基金;公益性行业科研专项

在线出版日期：2009-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：17-22