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10.3321/j.issn:1000-8721.2007.03.004

汉滩病毒84Fli株DNA疫苗诱导小鼠免疫应答的初步研究

引用
为了加强我国病毒性出血热的防治,本研究将汉滩病毒84Fli株核蛋白S和糖蛋白M编码片段分别克隆至pcDNA3.0载体,构建了pcDNA3/84S和pcDNA3/84M重组质粒,等量混合采用肌肉注射途径免疫C57BL/6小鼠,免疫3次,每次间隔2周,同时与双价出血热病毒灭活疫苗进行对比.ELISA及免疫荧光(IFA)分别检测小鼠血清中汉滩病毒核蛋白及糖蛋白特异性抗体,流式细胞仪和ELISPOT方法分析小鼠免疫后的细胞免疫水平.微量中和试验检测小鼠血清抗体的的中和活性.结果显示,DNA疫苗免疫组C57BL/6小鼠在初次免疫2周后即能检测到汉滩病毒核蛋白与糖蛋白的特异性抗体,与灭活疫苗组相比,重组质粒诱导的抗体滴度高,产生时间早,产生的抗体具有中和活性;同时可诱导产生特异性细胞免疫应答.研究表明,汉滩病毒pcDNA3/84S和pcDNA3/84M重组质粒能有效刺激小鼠产生特异性体液免疫和细胞免疫应答.

汉滩病毒、DNA疫苗、体液免疫、细胞免疫

23

R373.3+2(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家重点基础研究发展计划973计划

2007-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

183-187

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病毒学报

1000-8721

11-1865/R

23

2007,23(3)

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