戊型肝炎病毒细胞吸附模型的建立及病毒吸附区域初步研究

摘要：

E.coli中表达的HEV衣壳蛋白片段P239(aa368～606)形成的类病毒颗粒与戊肝患者恢复期血清及中和单抗具有良好的反应性,较好地模拟了天然HEV病毒颗粒的表面空间结构.利用P239 吸附HepG2细胞的模型来模拟HEV对宿主细胞的吸附,多株中和单抗对吸附的阻断验证了吸附的特异性.P239与多株传代细胞系的吸附结果则表明了这种特异性吸附的细胞选择性.对阻断P239吸附的线性单抗进行定位,初步确定了P239与细胞相互作用的区域:ORF2上的aa423～443很可能和病毒上的细胞膜受体结合部位非常靠近,或可能直接参与构成了病毒与细胞特异性识别的表位.此本研究为进一步研究HEV与宿主细胞的相互作用提供一定的线索.

关键词：戊型肝炎病毒(HEV)、类病毒颗粒P239、HepG2、单抗阻断

所属期刊栏目：22

分类号：R373.2(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2005AA2Z3H20;福建省科技攻关项目2004YZ01;福建省厦门市科技计划3502Z20041008

在线出版日期：2006-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：426-430