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10.3321/j.issn:1000-8721.2006.04.013

柑橘衰退病毒柚类分离株的分子鉴定

引用
应用限制性片段长度多态性(RFLP)、双向逆转录-聚合酶链式反应(BD-PCR)、序列分析等技术对我国部分地区柑橘衰退病毒(Citrus tristeza virus,CTV)柚类分离株进行了鉴定分析.结果表明:柚类以受相对单一的CTV株系侵染为主;柚类上的优势流行株系属于p25/Hinf Ⅰ RFLP 6组群(占79.4%)和p23/BD-PCRⅢ组群(占84.1%);在对柚类CTV分离株S051~S058及国外CTV分离株PB61、T30、T36、T385、SY568、VT、NUAGA的p23、p25基因序列分析中,S051与弱毒株PB61的同源性最高;S052与弱毒株T30、T385的同源性最高;S053、S054、S055、S056、S057、S058与其它CTV分离株的同源关系均较远,并在系统发生树上形成了独立的分枝.

柑橘衰退病毒(CTV)、限制性片段长度多态性(RFLP)、双向逆转录-聚合酶链式反应(BD-PCR)、序列分析

22

S436.661.1(病虫害及其防治)

国家高技术研究发展计划863计划30471205

2006-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

314-319

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1000-8721

11-1865/R

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2006,22(4)

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