10.3321/j.issn:1000-8721.2005.04.011
禽白血病病毒p27基因在原核细胞的表达及生物学特性的初步分析
将禽白血病病毒(ALV)的p27基因克隆入表达性载体pET28a,在大肠杆菌以His Tag融合蛋白的形式获得了高效表达.以表达产物免疫家兔,制备了抗ALV p27的多克隆抗体,经亲和纯化后,用此抗体建立了对ALV抗原的双抗体夹心法ELISA,并对疑似病料进行了实验室诊断.检测结果与IDEXX的禽白血病抗原检测试剂盒符合率达到98.6%,证明表达产物保留了天然p27蛋白的相关抗原性.交叉试验和群特异性试验证明,此方法具有良好的特异性,并且可以检测出A、B、J亚群的禽白血病病毒p27抗原.用此ALV抗体和所建立的ELISA方法成功地进行了禽白血病病毒抗原的实验室诊断.
禽白血病病毒、p27基因、基因表达、多抗血清、抗血清纯化
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S852.659.6(动物医学(兽医学))
引进国际先进农业科技计划948计划972081
2005-08-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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