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10.3321/j.issn:1000-8721.2005.04.008

乙型脑炎病毒表达载体的研究

引用
用RT-PCR方法分段扩增了乙型脑炎病毒SA14-14-2疫苗株5'、3'NCR,利用融合PCR技术在5'、3'NCR之间引入BamHⅠ酶切位点,将5'NCR置于T7启动子控制之下,构建乙脑病毒微复制子表达载体pMR.分别将绿色荧光蛋白(GFP)和汉滩病毒核蛋白编码区基因插入到pMR中,构建两种表达外源基因的乙脑病毒微复制子表达载体:pMR-GFP和pMR-84FliS.经荧光显微镜直接观察、Western blot、ELISA等方法检测,证实外源基因能够在辅助病毒SA14-14-2感染的BHK-21细胞中表达.

乙型脑炎病毒、SA14-14-2、非编码区、微复制子

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R3(基础医学)

2005-08-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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