10.3321/j.issn:1000-8721.2004.04.001
抗HEV嵌合抗体的构建及在CHO细胞中的表达
通过RT-PCR方法从分泌戊型肝炎(戊肝)病毒中和性鼠源单克隆抗体(单抗)8C11的杂交瘤细胞中克隆出抗体基因的重链可变区(VH)、轻链可变区(VK)序列,并分别克隆到含有人gamma 1重链和kappa轻链恒定区序列的pcDNA3.1/Hygro和pcDNA3.1(+)质粒中,共转染中华仓鼠卵巢癌细胞(CHO)细胞.RT-PCR结果表明,转染的CHO细胞转录了嵌合重链及轻链基因,间接ELISA及Western blot结果表明:翻译出的两种多肽在细胞内正确组装成嵌合抗体分子,并可分泌至细胞外,表达的嵌合抗体保留了原鼠单抗的抗原结合特异性及对8H3结合抗原的增强作用.8C11嵌合抗体的成功表达可降低鼠源性,为探讨戊肝抗体治疗的可能性奠定了基础.
戊型肝炎病毒、嵌合抗体、真核表达
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R373.21(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
福建省科技厅科研项目2002F013;国家创新药物博士基金2003AA2Z3539;福建省自然科学基金C0310005
2005-01-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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