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10.3321/j.issn:1000-8721.2004.02.017

马传染性贫血强/弱毒嵌合病毒的体外构建

引用
@@ 马传染性贫血病毒(equine infectious anemia virus,EIAV)引起马传染性贫血(简称马传贫),导致马持续性感染和反复病毒血症[1].EIAV与人免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)同属反转录病毒科慢病毒属,二者有很多相似的特性[2].在反转录病毒前病毒基因组两端含有长末端重复序列(long terminal repeat,LTR).LTR含有真核启动子,其中含有病毒转录调控顺式作用位点,病毒编码的反式作用因子与其结合后可以反式激活基因的表达,对病毒基因的表达和其它生命活动起重要调控作用[3,4].因此,LTR序列的变异可能会引起病毒转录和复制方式的改变,进而引起其细胞嗜性和致病性的改变[5,6].为了探讨LTR在EIAV病毒复制和转录过程中的作用,并进一步研究EIAV的致病和免疫机制,用EIAV强毒L株LTR置换了以前构建的EIAV DLA(弱毒)感染性分子克隆中的LTR,构建了马传贫强/弱毒嵌合分子克隆,并获得了具有感染性的强/弱毒嵌合病毒.

马传染性贫血病毒、长末端重复序列、感染性分子克隆、嵌合病毒

20

Q78;S852.652(基因工程(遗传工程))

国家高技术研究发展计划863计划2001AA223041

2004-09-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

179-181

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1000-8721

11-1865/R

20

2004,20(2)

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