10.3321/j.issn:1000-8721.2002.03.012
鹅细小病毒主要免疫原性蛋白基因的克隆与序列分析
利用PCR技术,从纯化鹅细小病毒SYG99-5毒株鹅胚尿囊液中扩增出病毒主要免疫原性蛋白基因.将该PCR扩增片段克隆入pGEMR-T质粒载体的HincⅡ和SacⅠ位点之间,酶切分析筛选并进一步通过Southern杂交验证后,获得含1.6kb基因片段的重组质粒GpG3.序列测定结果表明,该片段与国外已报道的GPV B株苷酸序列有96%的同源性,氨基酸序列有97%的同源性.
鹅细小病毒、聚合酶链式反应、VP3基因、Southern杂交、重组质粒
18
S852.65±9.2;Q523+.8(动物医学(兽医学))
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
259-263