鸡贫血病毒VP1基因在大肠杆菌中的高效表达及其生物学特性的初步分析

摘要：

将鸡贫血病毒(CAV)VP1蛋白449个氨基酸中的424个氨基酸(占95%)编码序列分二段,分别克隆入表达性载体pGEX-5X-3,在大肠杆菌以GST融合蛋白的形式获得了高效表达.以表达产物免疫小鼠4次,制备了抗CAV的多克隆抗体.通过对CAV感染的MSB1细胞做间接免疫荧光试验(IFA),结果为阳性.这表明表达物保留了天然VP1相关的抗原性.用此抗CAV抗体和所建立的IFA方法对临床CAV凝似病料成功地进行了实验室诊断.

关键词：鸡贫血病毒、VP1、表达、多抗血清、间接免疫荧光试验(IFA)

所属期刊栏目：18

分类号：S852.65+9.2;Q786(动物医学（兽医学）)

资助基金：江苏省科技厅自然科学基金

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：61-65