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10.3321/j.issn:1000-8721.2001.04.001

EB病毒诱导胸腺恶性T细胞淋巴瘤的研究

引用
为研究EB病毒在恶性T细胞淋巴瘤发生中的作用,将EB病毒感染的人胚胸腺细胞移植于Scid鼠皮下,于移植后第3日起在移植处对侧皮下注射TPA50 ng/只,每周1次.于移植后第4周起,移植处皮下有结节状隆起形成,并逐渐增大.于6~15周内行病理学检查和免疫组织化学染色,证实为T细胞淋巴瘤8例.其中实验组胸腺细胞+EBV的成瘤率为25%(1/4),胸腺细胞+EBV+TPA组的成瘤率为53.8%(7/13),对照组胸腺细胞+TPA的成瘤率为0(0/5).PCR和原位杂交在诱导肿瘤中可检测到EB病毒的基因EBERs、LMP1和BARF1,并有病毒基因LMP1蛋白编码产物的表达.EB病毒可感染人胚胸腺细胞,并使其发生恶性转化,EB病毒可能在恶性T细胞淋巴瘤的发生中起病因作用.于移植后第4周起,移植处皮下有结节状隆起形成,并逐渐增大.于6~15周内行病理学检查和免疫组织化学染色,证实为T细胞淋巴瘤8例.其中实验组胸腺细胞+EBV的成瘤率为25%(1/4),胸腺细胞+EBV+TPA组的成瘤率为53.8%(7/13),对照组胸腺细胞+TPA的成瘤率为0(0/5).PCR和原位杂交在诱导肿瘤中可检测到EB病毒的基因EBERsLMP1和BARF1,并有病毒基因LMP1蛋白编码产物的表达.EB病毒可感染人胚胸腺细胞,并使其发生恶性转化,EB病毒可能在恶性T细胞淋巴瘤的发生中起病因作用.

Epslein-Barr病毒、胸腺、T细胞淋巴瘤、病因作用

17

R373.9;R730.231.3(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家自然科学基金39830380

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

289-294

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1000-8721

11-1865/R

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2001,17(4)

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