乙型脑炎病毒sA14-14-2株NS1基因片段的克隆、测序与表达

摘要：

以流行性乙型脑炎病毒减弱毒株SA14-14-2的基因组RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增其NS 1基因的cDNA,将其克隆到pMD18-T载体中,得到克隆质粒pMD18-T-NS1.pMD18-T-NS1经EcoRI和SalI酶切后,回收NS 1片段克隆到原核表达载体pET-28a(+)EcoRI/SalI位点,构建了重组原核表达质粒pET-28a(+)-NS1.转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导获得高效表达,产物经SDS-PAGE电泳结果显示,表达产物分子量约为45kD.Western blottmg分析表明表达产物具有抗原活性.

关键词：乙型脑炎病毒、NS1基因、反转录一聚合酶链反应、克隆、表达

所属期刊栏目：17

分类号：S852.65+9.6;Q786(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家科技攻关项目96 003-01-041

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：240-244