10.3321/j.issn:1000-8721.2001.02.005
白喉毒素-白细胞介素2重组嵌合毒素的克隆表达及特异性细胞毒作用的研究
应用PCR技术分别扩增出编码白喉毒素氨基端389个氨基酸(DT389)的基因片段及人IL-2全基因,将两基因串连插入pET3a载体,构建成含有DT389-IL-2融合基因的表达载体,转化大肠杆菌BL21,经表达、纯化后,用3H-Leucine掺入法测定其对HUT102细胞的蛋白合成抑制作用。SDS-PAGE电泳分析表明,表达产物分子质量(Mr)约为58kD;重组嵌合毒素能够特异性地抑制高表达IL-2受体的HUT102细胞的蛋白生物合成,且有一定的剂量反应关系,其细胞半数抑制浓度(IC50)约为3.3×10-11mol/L。为进一步研制特异性的抗IL-2受体高表达肿瘤和相关疾病的药物打下了基础。
白喉毒素、白细胞介素-2、嵌合毒素、基因表达、细胞毒作用
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Q786(基因工程(遗传工程))
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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117-121