白喉毒素-白细胞介素2重组嵌合毒素的克隆表达及特异性细胞毒作用的研究

摘要：

应用PCR技术分别扩增出编码白喉毒素氨基端389个氨基酸（DT389）的基因片段及人IL-2全基因，将两基因串连插入pET3a载体，构建成含有DT389-IL-2融合基因的表达载体，转化大肠杆菌BL21，经表达、纯化后，用3H-Leucine掺入法测定其对HUT102细胞的蛋白合成抑制作用。SDS-PAGE电泳分析表明，表达产物分子质量（Mr）约为58kD；重组嵌合毒素能够特异性地抑制高表达IL-2受体的HUT102细胞的蛋白生物合成，且有一定的剂量反应关系，其细胞半数抑制浓度（IC50）约为3.3×10-11mol／L。为进一步研制特异性的抗IL-2受体高表达肿瘤和相关疾病的药物打下了基础。

关键词：白喉毒素、白细胞介素-2、嵌合毒素、基因表达、细胞毒作用

所属期刊栏目：17

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：117-121