禽白血病病毒J亚群囊膜蛋白env基因的克隆和表达

摘要：

禽白血病病毒J亚群（ALV-J）是90年代鉴定出的ALV的新亚群，其囊膜蛋白env基因序别与ALVA-E亚群有相当大的差别。为研究ALV-Jenv基因及其表达产物的特点，用PCR方法扩增出ADOL-4817毒株的env基因，并克隆进TA载体，经电泳鉴定大小为1.7kb。将克隆出的env基因与杆状病毒pBlue-Bac4表达质粒DNA连接，构建成转移性载体pBac4817env，通过与Bac-N-Blue杆状病毒DNA共转染，获得了重组病毒rBac4817env-2。该重组杆状病毒感染Sf9细胞，能高效表达env基因产物。免疫荧光分析结果证明，单克隆抗体G2或多价兔抗envgp37血清能识别Sf9细胞中重组env基因表达的特异性抗原；Westernblotting分析结果表明，表达的重组基因产物的分子量大小约为90kD～94kD。用这些重组基因产物免疫鸡可以诱导鸡产生出高滴度的抗ALV-J特异性抗体。这一结果提示，这种杆状病毒表达的重组基因产物有助于ALV-Jenv基因生物学特性的深入研究。

关键词：禽白血病病毒、J亚群、env基因、克隆、表达

所属期刊栏目：17

分类号：Q786;S858.3(基因工程（遗传工程）)

资助基金：江苏省留学回国人员科研项目;江苏省教育厅留学回国基金

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：54-59