表达EB病毒主要膜蛋白gp350／220的非复制型重组痘苗病毒的构建

摘要：

利用非复制痘苗病毒质粒载体pNEOCK11β75及pNEOCK，改造了表达EB病毒主要膜蛋白gp350／220的复制型重组痘苗病毒VMA，构建了非复制型重组痘苗病毒VMAΔCK。该病毒能在鸡胚原代成纤维细胞（CEF）中正常繁殖，而在人源细胞中不能正常繁殖。在CEF中连续传代至第25代，经PCR证明，该病毒符合非复制型重组痘苗病毒的特征。经免疫荧光及免疫酶斑法证实，VMAΔCK可稳定表达gp350／220，且表达水平与VMA无明显差异。VMAΔCK经腹腔免疫Balb／C小鼠，4周后能诱生一定水平的抗gp350／220特异性抗体，加强免疫2周后该抗体水平明显升高。这一结果类似于VMA免疫Balb／C小鼠的结果。初免后，VMAΔCK免疫组抗痘苗抗体水平明显低于VMA免疫组；加强免疫2周后，两组小鼠的抗痘苗抗体水平趋于一致。上述结果证明，所构建的非复制痘苗病毒不影响目的抗原的表达，也不影响该抗原的免疫原性，但导致病毒毒力下降，而且用该病毒免疫小鼠后小鼠抗痘苗病毒载体的免疫反应明显下降。

关键词：Epstein-Barr病毒、gp350/220、非复制型重组痘苗病毒、体液免疫

所属期刊栏目：17

分类号：R373;Q782(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划863－102－07－02－04

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：29-33