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10.3321/j.issn:1000-8721.2000.03.017

应用噬菌体随机9肽库筛选庚型肝炎病毒抗原表位

引用
@@ 自1985年美国Missouri大学Smith博士首先建立噬菌体表面展示技术(phage display techniques,PDT)以来,这一技术在研究分子间相互识别,如抗原-抗体、配体-受体、酶-底物等诸多领域已充分显示其独特的优势[1].该技术是以经过改建的噬菌粒为载体,将外源基因插入噬菌体外壳蛋白Ⅲ或Ⅷ基因中,从而使表达的外源肽或蛋白质展示在噬菌体表面,并保持一定的空间构象.噬菌体表面随机表达多肽文库技术的建立,使表面展示由单一表达转入随机表达,应用特定的靶分子(如抗体、受体或其它分子等)可从中筛选出相应的配体,通过测定插入基因的序列即可明确其表达产物的氨基酸序列[2,3].因此,噬菌体随机肽库已成为研究分子间相互作用的有力工具.本文用抗庚型肝炎病毒(hepatitis G virus,HGV)包膜蛋白2(envelope protein 2,E2)单克隆抗体M-13-IgG为靶分子,从构象限制性噬菌体随机9肽库(PVⅢ9aa-cys)中筛选HGV特异性的抗原表位.

噬菌体肽库、随机9肽、庚型肝炎病毒、抗原表位

16

R373.2+1;Q78(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家自然科学基金39830330;杰出青年科学基金39825116

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

270-272

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1000-8721

11-1865/R

16

2000,16(3)

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