10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2023.07.002
miR-141靶向ZEB2对神经胶质瘤细胞增殖、迁移及侵袭的影响
目的:探讨miR-141 靶向E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)对神经胶质瘤细胞增殖、迁移及侵袭的影响.方法:体外培养人神经胶质瘤细胞系 U87,对其转染并分为空白对照组(NG组)、阴性转染组(mimics-NC 组)、过表达 miR-141 组(miR-141-mimics组)、共转染组(miR-141-mimics"pc-ZEB2 组).用实时荧光定量PCR法检测 miR-141、ZEB2 mRNA水平;检测各组U87 细胞增殖能力、迁移、侵袭能力;免疫印迹法检测增殖相关蛋白(PCNA)、侵袭及迁移相关蛋白(E-cadherin、N-Cadherin、Vimentin)表达情况;应用TargetScan数据库预测miR-141 与ZEB2 的靶向关系并用双荧光素酶报告基因实验加以验证.结果:U87 细胞成功转染mimics-NC、miR-141-mimics及pc-ZEB2;与NG组、mimics-NC组比较,miR-141-mimics组U87 细胞增殖抑制率、E-Cadherin蛋白表达升高(P<0.05),克隆形成率、划痕愈合率、侵袭细胞数、ZEB2 mRNA及其蛋白、PCNA、N-Cadherin、Vimentin蛋白表达降低或减少(P<0.05);与miR-141-mimics组比较,miR-141-mimics"pc-ZEB2 组U87 细胞增殖抑制率、E-Cadherin蛋白表达降低(P<0.05),克隆形成率、划痕愈合率、侵袭细胞数、ZEB2 mRNA及其蛋白、PCNA、N-Cadherin、Vimentin蛋白表达升高或增多(P<0.05).结论:过表达miR-141 可能靶向下调ZEB2 抑制神经胶质瘤U87 细胞增殖、侵袭及迁移.
神经胶质瘤、miR-141、E盒结合锌指蛋白2、增殖、侵袭、迁移
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R739.41(肿瘤学)
2023-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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