血管紧张素Ⅱ受体1基因多态性与高血压合并心肌梗死发生的相关性

摘要：

目的:探讨人血管紧张素Ⅱ受体1(AGTR1)A1166C多态性和高血压合并心肌梗死的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测并比较AGTR1多态性在健康体检成人(正常组,121名)、高血压病人(高血压组,105例)、高血压合并心肌梗死病人(合并组,95例)中的分布情况.结果:正常组、高血压组和合并组的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);3组基因型问分布差异有统计学意义(P<0.01),A等位基因与C等位基因差异无统计学意义(P>0.05).合并组不同高血压分级病人AA基因和等位基因A分布频率问差异均有统计学意义(P<0.05).结论:AGTR1 A1166C基因多态性与高血压合并心肌梗死有关,C等位基因携带可能增加高血压合并心肌梗死的发生风险.

关键词：高血压;心肌梗死;人血管紧张素Ⅱ受体1;基因多态性

所属期刊栏目：47

分类号：R544.1;R542.22(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：安徽省公益性技术应用研究联动计划1704f0804045

在线出版日期：2022-02-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：30-32