无创DNA检测结果为高风险孕妇的产前诊断结果及妊娠结局分析

摘要：

目的:探讨无创DNA检测结果为阳性的高风险孕妇产前诊断结果及妊娠结局.方法:对无创产前DNA检测的5077名孕妇外周血中游离胎儿DNA进行二代测序,检查结果为阳性者建议进一步做羊水穿刺进行细胞核型分析确认,并进行电话追踪随访.结果:5077名受检孕妇中检测结果为高风险者64例,包括21-三体28例,18-三体4例,13-三体3例,性染色体异常14例,其他染色体异常8例,微缺失微重复7例.54例进行了羊水穿刺,其中21-三体24例,确诊23例;18-三体4例,确诊2例;13-三体3例,确诊1例;性染色体异常11例,确诊5例;其他染色体异常6例,确诊0例;微缺失微重复6例,确诊2例.1例无创DNA检测结果为阴性,因超声检查提示多发异常,羊水穿刺结果证实为18-三体.结论:无创DNA产前检测对21-三体综合征的阳性预测值较高,但仍有假阳性和假阴性的发生,不能完全代替核型分析;无创DNA产前检测对18-三体综合征和13-三体综合征阳性预测值仍存在很大偏差,但其可检测到微缺失微重复异常,具有染色体核型分析不可代替的优越性.

关键词：产前检测、羊水穿刺、核型分析

所属期刊栏目：44

分类号：R714.15(妇产科学)

在线出版日期：2019-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：484-486