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10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2018.01.004

RNA干扰抑制p62基因表达对宫颈癌HeLa细胞增殖的影响

引用
目的:研究shRNA降低p62基因表达对人宫颈腺癌HeLa细胞增殖的影响.方法:构建具有沉默p62表达的慢病毒载体短发夹RNA(shRNA)序列,采用Polybrene将其转染入宫颈腺癌HeLa细胞中(shRNA组),设立shNC作为阴性对照组,另设未加慢病毒转染载体的空白对照组.采用实时荧光定量qRT-PCR技术检测各组相对空白对照组的p62基因相对表达量;采用CCK-8实验检测3组细胞的增殖情况,采用集落克隆形成实验检测3组细胞的克隆形成率.结果:沉默p62基因表达的宫颈癌HeLa细胞成功构建;shRNA组p62mRNA相对空白对照组的相对表达量为(0.18 ± 0.08),而shNC组的p62mRNA相对空白对照组的相对表达量为(1.01 ± 0.12)(t=9.97,P<0.01);shRNA的干扰效率为81.00%;shRNA组较阴性对照组和空白对照组细胞增殖速度变慢(P<0.05),克隆形成率减少(P<0.01).结论:p62基因沉默后,宫颈癌HeLa细胞的增殖速度变慢.p62基因在宫颈癌HeLa细胞的增殖中起着重要的作用.

宫颈肿瘤、短发夹RNA、p62基因、宫颈癌HeLa细胞、增殖

43

R737.33(肿瘤学)

2018-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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蚌埠医学院学报

1000-2200

34-1067/R

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2018,43(1)

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