10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2018.01.003
Kif15调控大鼠星形胶质细胞增殖、细胞周期及凋亡的研究
目的:探讨Kif15调控星形胶质细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响及机制.方法:从出生1 d的大鼠分离出星形胶质细胞,分别用NC-小干扰RANA(siRNA)(NC-siRNA组)、Kif15-siRNA转染细胞(Kif15-siRNA组),不做任何处理的细胞作为空白对照组(Control组),48 h后收集细胞,Western blotting检测各组细胞中Kif15的蛋白表达,CCK-8法检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡率;Western blotting检测增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期素D1(cyclinD1)、Cleaved caspase3、p38、p-p38蛋白表达情况.结果:转染Kif15-siRNA能显著抑制Kif15的蛋白表达;与对照组及NC-siRNA组比较,Kif15-siRNA组细胞存活率、G2/M期细胞及PCNA、cyclinD1、p-p38蛋白表达显著降低,细胞凋亡率、G1期细胞及Cleaved caspase3蛋白表达显著升高(P<0.01),p38蛋白表达在各组细胞间差异无统计学意义(P>0.05).结论:抑制星形胶质细胞中Kif15的表达,可显著降低细胞的增殖,阻滞细胞于G1期,促进细胞凋亡,其机制与抑制p38信号通路有关.
驱动蛋白、星形胶质细胞、增殖、细胞周期、凋亡、p38信号通路
43
Q786(基因工程(遗传工程))
2018-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
8-12