10.3969/j.issn.1000-2200.2012.03.047
先天性心脏病合并肺动脉高压的围手术期处理及研究进展
@@ 肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是以肺血管阻力(pulmonary vascular resistance,PVR)进行性增加、肺血管床进行性闭塞为临床特征的一组疾病,是许多心肺血管疾病的共同病理生理过程[1-2].过高的肺动脉压力可增加右心后负荷,引起右心肥大、扩张,最终导致右心功能衰竭.
心脏病、先天性、肺动脉高压、围手术期、综述
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R541.1(心脏、血管(循环系)疾病)
2012-05-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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