先天性心脏病合并肺动脉高压的围手术期处理及研究进展

摘要：

@@ 肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是以肺血管阻力(pulmonary vascular resistance,PVR)进行性增加、肺血管床进行性闭塞为临床特征的一组疾病,是许多心肺血管疾病的共同病理生理过程[1-2].过高的肺动脉压力可增加右心后负荷,引起右心肥大、扩张,最终导致右心功能衰竭.

关键词：心脏病、先天性、肺动脉高压、围手术期、综述

所属期刊栏目：37

分类号：R541.1(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2012-05-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：358-361