用于双分子荧光互补技术的Olig1/Id2基因真核表达载体的构建和鉴定

摘要：

目的:构建pBiFC-VN173-Olig1和pBiFC-VC155-Id2真核表达质粒,并进行鉴定.方法:以pEGFP-N3-Olig1真核表达质粒为模板扩增出Olig1基因,与pBiFC-VN173载体连接,构建pBiFC-VN173-Olig1真核表达质粒;利用RT-PCR方法从新生大鼠脊髓中提取Id2基因片段,与pBiFC-VC155载体连接,构建pBiFC-VC155-Id2真核表达质粒.对此2种质粒进行酶切鉴定、测序.结果:通过酶切鉴定、测序,证明pBiFC-VN173-Olig1和pBiFC-VC155-Id2重组质粒序列和编码框均正确构建成功.结论:成功构建了pBiFC-VN173-Olig1和 pBiFC-VC155-Id2真核表达质粒,为进一步在活细胞内研究Olig1和Id2的相互作用提供了实验基础.

关键词：基因、Olig1、Id2、克隆、酶切

所属期刊栏目：35

分类号：Q343.1(遗传学分支学科)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30700439,81071268;教育部科学技术研究重点资助项目210103;安徽省第五批2010年度优秀青年科技基金资助项目10040606Y13;安徽省教育厅自然科学研究项目KJ2010B109

在线出版日期：2010-11-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：973-975