10.11877/j.issn.1672-1535.2023.21.11.25
吉非替尼联合吉西他滨+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性
目的 探讨吉非替尼联合吉西他滨+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性.方法 依据治疗方案的不同将80例晚期非小细胞肺癌患者分为对照组和观察组,每组40例,对照组患者给予吉西他滨+顺铂治疗,观察组患者给予吉非替尼联合吉西他滨+顺铂治疗.比较两组患者的临床疗效、肿瘤标志物[细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原19-9(CA19-9)]水平及治疗期间不良反应发生情况.结果 观察组患者的客观缓解率、疾病控制率分别为70.00%、95.00%,分别高于对照组患者的47.50%、80.00%,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清CYFRA21-1、NSE、CA19-9水平均低于本组治疗前,且观察组患者血清CYFRA21-1、NSE、CA19-9水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者皮疹、腹泻发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).两组患者贫血、恶心呕吐、骨髓抑制、转氨酶升高发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼联合吉西他滨+顺铂治疗效果显著,能够明显降低肿瘤标志物水平,减少不良反应,有益于患者预后的改善.
非小细胞肺癌、吉非替尼、吉西他滨、顺铂、不良反应
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R734.2(肿瘤学)
2023-08-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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