程序性死亡受体1抑制剂治疗晚期肺癌患者的临床疗效和安全性

摘要：

目的 探讨程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂治疗晚期肺癌患者的临床疗效和安全性.方法 根据治疗方法的不同将80例晚期肺癌患者分为对照组和观察组,每组40例,对照组患者予以紫杉醇脂质体/培美曲塞+铂类治疗,观察组患者在对照组的基础上予以替雷利珠单抗治疗.比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)]水平、健康状态(卡氏功能状态评分)及不良反应发生率.结果 观察组患者的客观缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者的CEA、CA125、CA19-9水平均低于本组治疗前,观察组患者的CEA、CA125、CA19-9水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组患者的卡氏功能状态评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 PD-1抑制剂治疗晚期肺癌患者可提高临床疗效,降低血清肿瘤标志物水平,改善健康状态,且安全性较好.

关键词：程序性死亡受体1抑制剂、晚期肺癌、临床疗效、不良反应

所属期刊栏目：21

分类号：R734.2(肿瘤学)

在线出版日期：2023-08-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1246-1248,1260