10.11877/j.issn.1672-1535.2023.21.05.18
尼妥珠单抗在头颈部鳞状细胞癌患者术前新辅助治疗中的应用效果和安全性
目的 探讨尼妥珠单抗在头颈部鳞状细胞癌患者术前新辅助治疗中的应用效果和安全性.方法 采用随机抽签法将30例头颈部鳞状细胞癌患者分为A组和B组,每组15例,两组患者术前均进行新辅助治疗,A患者予以顺铂+氟尿嘧啶(PF)方案化疗,B组患者予以PF方案化疗+尼妥珠单抗治疗.比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、后续治疗情况及生活质量.结果 B组患者的总有效率高于A组,差异有统计学意义(P﹤0.05);两组患者的疾病控制率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).两组患者1~2级和3~4级不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).B组患者保留器官功能根治术实施率明显高于A组,差异有统计学意义(P﹤0.01).治疗后,两组患者的生活质量评分均高于本组治疗前,B组患者的生活质量评分高于A组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).结论 尼妥珠单抗应用于头颈部鳞状细胞癌患者的术前新辅助治疗中疗效显著,安全性较高,可提高器官功能保留手术的实施率和生活质量,值得推广应用.
尼妥珠单抗、头颈部鳞状细胞癌、新辅助治疗、临床疗效
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R739..91(肿瘤学)
赣州市卫生健康委员会市级科研计划项目2020-2-52
2023-05-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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