10.11877/j.issn.1672-1535.2022.20.07.28
腹膜假黏液瘤合并卵巢Brenner瘤1例并文献复习
腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritonei,PMP)是一种罕见的、生长缓慢的肿瘤,主要由穿孔的阑尾上皮细胞引起,其特征是腹膜内黏液性肿瘤沉积物的逐渐积累[1].国际腹膜表面肿瘤协作组将PMP分为3类:低级别PMP(low grade PMP,LG-PMP)、高级别PMP(high grade PMP,HG-PMP)和印戒细胞PMP(signet ring cell PMP,SRC-PMP)[2].卵巢Brenner瘤也是一种罕见的卵巢上皮性肿瘤,最早由德国病理学家Fritz Brenner于1907年描述并命名,占所有卵巢肿瘤的2%~3%,被认为是通过移行细胞化生,从输卵管上皮和基质中分化而来,分为良性、交界性和恶性[3-4].卵巢Brenner瘤的临床症状和病理表现复杂多变,影像学多无特异性,术前确诊困难,与其他卵巢囊实性肿瘤鉴别困难,易误诊[5].因两种肿瘤发病率极低,卵巢Brenner瘤与PMP并存的患者十分少见.本文报道1例兰州大学第一医院妇科收治的 PMP 合并卵巢Brenner瘤患者的病历资料及诊断结果.
腹膜假黏液瘤、卵巢Brenner瘤、腹腔积液
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R735.5;R737.31(肿瘤学)
2022-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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