神经营养因子受体酪氨酸激酶基因融合在非小细胞肺癌诊疗中的研究进展

摘要：

精准的分子靶向治疗能够显著改善晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后,并已成为敏感驱动基因阳性晚期NSCLC的一线标准治疗.近年来,罕见基因突变的靶向治疗成为研究的热点.神经营养因子受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合突变在NSCLC患者中的发生率虽然不足1％,但该基因家族中任何一个基因与其他基因发生融合突变,均会导致肿瘤细胞的异常活化,从而驱动肿瘤的发生.靶向NTRK基因的药物原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂能够为NTRK阳性的多种实体瘤患者带来显著的临床获益,且安全性好.本文从NTRK基因、一代和二代TRK抑制剂的研究进展及未来可能的治疗模式进行综述.

关键词：非小细胞肺癌;神经营养因子受体酪氨酸激酶基因融合;原肌球蛋白受体激酶抑制剂;耐药

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分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：云南省中青年学术;技术带头人后备人才培养项目;云南省万人计划青年拔尖人才项目;云南省卫生和计划生育委员会医学学科带头人培养计划项目

在线出版日期：2022-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2485-2488,2499