prospero同源框1下调对人胶质瘤细胞增殖、侵袭的影响

摘要：

目的 研究prospero同源框1(PROX1)对人胶质瘤细胞体外增殖、侵袭的影响.方法 用定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)和Western blot法筛选高表达PROX1基因的胶质瘤细胞株,用RNA干扰沉默PROX1,将细胞分为对照组、scramble siRNA组、PROX1 siRNA组,通过噻唑蓝(MTT)实验和Transwell细胞侵袭实验,观察PROX1下调对胶质瘤生物学效应的影响.用Western blot法检测上皮-间充质转化(EMT)标志蛋白兔抗人E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)的表达.结果 PROX1在人胶质瘤细胞A172、U87MG、U118MG、SHG-44和U251中蛋白和mRNA的表达水平均高于正常人胶质细胞HEB,且U118MG和U87MG细胞中PROX1蛋白和mRNA表达水平均高于其他人胶质瘤细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.05).在72、96 h,PROX1 siRNA组U118MG和U87MG细胞增殖能力低于scramble siRNA组和对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).PROX1 siRNA组U118MG和U87MG细胞侵袭数目分别少于对照组和scramble siRNA组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).PROX1 siRNA组U118MG和U87MG细胞中E-cadherin表达水平均明显高于对照组,N-cadherin和Vimentin表达水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01).结论 PROX1在胶质瘤细胞中高表达,可促进胶质瘤细胞的增殖,有望成为胶质瘤基因治疗的潜在靶点.

关键词：prospero同源框1;胶质瘤;增殖;侵袭

所属期刊栏目：19

分类号：R739.41(肿瘤学)

在线出版日期：2021-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1542-1545