阿帕替尼联合S-TACE治疗中晚期原发性肝癌的疗效及安全性评价

摘要：

目的 评价阿帕替尼联合超选择性肝动脉化疗栓塞术(S-TACE)治疗中晚期原发性肝癌的疗效及安全性.方法 根据随机数字表法将70例中晚期原发性肝癌患者分为对照组和观察组,每组35例.对照组采用S-TACE治疗,观察组采用S-TACE联合口服阿帕替尼治疗.比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后血清基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、MMP-11、血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)水平.结果观察组患者治疗后的临床获益率为65.71％,明显高于对照组的34.29％(P﹤0.01);治疗后,观察组患者皮疹、高血压、手足综合征、蛋白尿的发生率均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05),经对症处理后不良反应均缓解;治疗后,两组患者的血清MMP-2、MMP-9、MMP-11、VEGFR2表达水平均较本组治疗前降低,且观察组患者的血清MMP-2、MMP-9、MMP-11、VEGFR2表达水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).结论 阿帕替尼联合S-TACE治疗中晚期原发性肝癌有助于提高临床获益率,降低血清MMP表达水平,且安全性有保障.

关键词：阿帕替尼、S-TACE、中晚期原发性肝癌、疗效、安全性

所属期刊栏目：17

分类号：R735.7(肿瘤学)

资助基金：福建省自然科学基金2018J0105

在线出版日期：2019-12-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2666-2669