miRNA-196a-2 rs11614913单核苷酸多态性与中国人群中原发性肝细胞肝癌发病风险的Meta分析

摘要：

目的 系统评价miRNA-196a-2 rs11614913单核苷酸多态性(SNP)与中国人群原发性肝细胞肝癌(HCC)发病风险的关系.方法 计算机检索中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方、PubMed、EMBASE、Elsevier数据库,检索时间为从建库到2017年12月,收集miRNA-196a-2 rs11614913 SNP与中国人群原发性HCC发病风险的病例对照研究.采用RevMan 5.3和Stata 11.0软件进行Meta分析.结果 共纳入9篇文献,包括3634例原发性HCC患者和5003例对照者.Meta分析结果显示,在显性模型、隐性模型、共显性模型TT/CC基因型中,整体效应差异均有统计学意义(显性模型:OR=0.79,95％CI:0.63～0.99;隐性模型:OR=1.26,95％CI:1.01～1.58;共显性模型TT/CC基因型:OR=0.65,95％CI:0.50～0.83,P﹤0.05);而在共显性模型TT/TC基因型中,整体效应差异无统计学意义(OR=0.92,95％CI:0.83～1.02,P=0.13).性别、吸烟、饮酒、乙型肝炎病毒(HBV)感染对罹患HCC风险的Meta分析结果显示:男性罹患HCC的风险高于女性(OR=1.43,95％CI:1.15～1.78,P﹤0.01),吸烟、饮酒及HBV感染均能增加罹患HCC的风险(吸烟:OR=1.28,95％CI:1.16～1.42;饮酒:OR=1.36,95％CI:1.13～1.65;HBV感染:OR=11.12,95％CI:7.82～15.90,P﹤0.01).结论 miRNA-196a-2 rs11614913基因多态性与中国人群HCC发病风险有关,携带CC基因型能够增加罹患HCC的风险,此外,男性罹患HCC的风险高于女性,吸烟、饮酒、HBV感染也能增加HCC的发病风险.

关键词：miR-196a-2rs11614913、基因多态性、肝细胞肝癌、Meta分析

所属期刊栏目：17

分类号：R735.7(肿瘤学)

在线出版日期：2019-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2011-2015