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10.11877/j.issn.1672-1535.2019.17.13.29

宫颈癌组织中FOXP3+Treg与PD-L1的表达情况及与临床特征的关系分析

引用
目的 分析宫颈癌组织中叉头框蛋白P3(FOXP3)+调节性T细胞(Treg)与程序性死亡受体配体1(PD-L1)的表达情况及与临床特征的关系.方法 采用免疫组织化学SP法检测FOXP3+Treg、PD-L1蛋白在75例宫颈癌组织、38例宫颈上皮内瘤变(CIN)组织、30例正常宫颈组织中的表达情况,并分析宫颈癌组织中FOXP3+Treg、PD-L1蛋白表达情况与宫颈癌患者临床特征的关系,分析FOXP3+Treg、PD-L1蛋白表达情况的相关性,同时采用Cox回归分析法分析宫颈癌组织中FOXP3+Treg、PD-L1蛋白阳性表达的影响因素.结果 FOXP3+Treg主要表达于肿瘤浸润淋巴细胞(TIL),PD-L1主要表达于宫颈癌细胞及TIL;宫颈癌组织中FOXP3+Treg、PD-L1蛋白阳性表达率均高于CIN组织、正常宫颈组织,CIN组织中FOXP3+Treg、PD-L1蛋白阳性表达率均高于正常宫颈组织,差异均有统计学意义(P﹤0.05).FIGO分期为Ⅲ~Ⅳ期、低分化、有淋巴结转移的宫颈癌患者宫颈癌组织中FOXP3+Treg、PD-L1蛋白阳性表达率均高于FIGO分期为Ⅰ~Ⅱ期、中高分化、无淋巴结转移患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05);而不同年龄、病灶大小及有无人乳头瘤病毒(HPV)感染的宫颈癌患者宫颈癌组织中FOXP3+Treg、PD-L1蛋白阳性表达率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).Spearman相关性分析发现,宫颈癌组织中FOXP3+Treg蛋白表达情况与PD-L1蛋白表达情况呈正相关(r=0.602,P﹤0.05).FIGO分期为Ⅲ~Ⅳ期、低分化、有淋巴结转移为宫颈癌组织中FOXP3+Treg、PD-L1蛋白阳性表达的独立影响因素.结论 免疫调节细胞FOXP3+Treg及相关免疫蛋白PD-L1在宫颈癌组织中高表达,可将其作为探索宫颈癌免疫治疗的新靶点.

宫颈癌、肿瘤组织、FOXP3+Treg、PD-L1、临床特征

17

R737.33(肿瘤学)

2019-07-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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