非小细胞肺癌少见基因突变的治疗研究进展

摘要：

近年来,基因分型的深入研究使非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗发生日新月异的变化.自2004年在NSCLC中发现表皮生长因子受体(EGFR)基因突变以来,一系列随机对照临床研究证实了酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在EGFR基因突变型NSCLC治疗领域的主流地位.其他少见基因突变类型,如EGFR基因少见突变、KRAS基因突变、HER2基因变异、ROS1及RET基因融合、MET基因变异,BRAF基因突变及NTRK基因融合等相继被发现,使得人们越来越关注这些具有少见类型基因突变NSCLC患者的临床特点及治疗策略,也使得NSCLC的靶向治疗越来越精准.本文结合目前最新的研究成果,对NSCLC少见基因突变的治疗进展进行综述,以期为携带少见基因突变NSCLC的内科治疗提供参考与借鉴.

关键词：非小细胞肺癌、少见基因突变、酪氨酸激酶抑制剂、靶向治疗

所属期刊栏目：17

分类号：R734.2(肿瘤学)

在线出版日期：2019-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1371-1376,1418