10.11877/j.issn.1672-1535.2019.17.04.15
阿帕替尼治疗晚期软组织肉瘤的临床疗效和安全性
目的 分析阿帕替尼治疗晚期软组织肉瘤(STS)的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析31例一线及以上化疗失败的晚期STS患者的临床资料.所有患者口服阿帕替尼250 mg/d、425 mg/d或500 mg/d,持续用药至疾病进展或出现不可耐受的不良反应,分析STS患者的近远期临床疗效.结果 31例晚期STS患者的客观有效率(ORR)为16.1%,疾病控制率(DCR)为77.4%,中位无进展生存时间(PFS)为4.6个月(95%CI:1.5~12.0),12周疾病无进展率为64.5%,中位总生存时间(OS)为8.0个月(95%CI:3.0~12.0).常见的1~2级不良反应为高血压、蛋白尿、手足综合征、白细胞减少、口腔溃疡和出血.3级非血液学不良反应为出血、蛋白尿和声音嘶哑.结论 阿帕替尼治疗一线及以上化疗失败的晚期STS患者,有一定的临床疗效,不良反应可耐受.
软组织肉瘤、阿帕替尼、疗效、安全性
17
R738.6(肿瘤学)
2019-04-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
427-430,448