依维莫司治疗激素受体阳性、HER2阴性进展期乳腺癌的疗效及安全性研究

摘要：

目的 探讨依维莫司对激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性进展期乳腺癌患者的疗效及安全性.方法 回顾性分析41例接受依维莫司治疗的HR阳性、HER2阴性的进展期乳腺癌患者的临床资料,评估依维莫司的临床疗效、无进展生存期(PFS)及不良反应.结果 41例患者使用维莫司治疗的时间为0.1～23.0个月,其中9例因不良反应停药,2例因经济原因停药,故有30例患者可评估疗效,其中4例(13.3％)部分缓解,16例(53.4％)疾病稳定,10例(33.3％)疾病进展.中位无进展生存期(mPFS)为5.2个月(1.2～22.2个月).中位总生存期为12.0个月(1.3～30.0个月).在可评估疗效的30例患者中,4例患者使用依维莫司时间超过12个月.药物不良反应方面,2例患者因经济原因停药,故有39例患者可评估不良反应,其中呼吸困难6例(2例出现肺间质病变,其中1例为4级病变),皮疹8例(2例为4级皮疹),骨髓抑制1例,39例患者均存在不同程度的口腔溃疡(4例为4级口腔溃疡).进一步分析HR表达情况、使用依维莫司时所处疾病线数、患者是否存在内脏转移与生存的关系发现,雌激素受体(ER)≤50％和﹥50％的患者mPFS分别为3.0、6.0个月(χ2=4.178,P=0.041).结论 经多线化疗和内分泌治疗后,依维莫司联合内分泌治疗对HR阳性、HER2阴性的进展期乳腺癌患者仍有一定疗效,但需密切监测患者不良反应.

关键词：进展期乳腺癌、内分泌耐药、依维莫司

所属期刊栏目：17

分类号：R737.9(肿瘤学)

在线出版日期：2019-04-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：295-300