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10.11877/j.issn.1672-1535.2018.16.10.28

microRNA-16在人结肠癌组织中的表达及对结肠癌细胞增殖、侵袭、周期和凋亡的影响

引用
目的 探讨microRNA-16(miRNA-16)在人结肠癌组织中的表达及对结肠癌细胞增殖、侵袭、周期和凋亡的影响.方法 收集30例结肠癌患者的结肠癌组织、癌旁组织及正常结肠组织标本.应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测miRNA-16在人结肠癌组织和人结肠癌细胞系SW480中的表达,分析不同临床特征结肠癌患者结肠癌组织中miRNA-16的表达水平.将miRNA-16转染至SW480细胞作为转染组,以未转染的细胞作为对照组,应用RT-PCR检测miRNA-16的表达水平,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,Transwell实验检测细胞侵袭,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡.结果 结肠癌组织中miRNA-16的表达水平为(0.375±0.156),明显低于癌旁组织的(1.000±0.020)和正常结肠组织的(0.941±0.102),差异均有统计学意义(P<0.01).有淋巴结转移、疾病进展结肠癌患者结肠癌组织的miRNA-16表达水平均低于无淋巴结转移、疾病未进展的患者,差异均有统计学意义(P<0.05).RT-PCR检测结果显示,转染组中miRNA-16凝胶条带的亮度明显强于对照组,其灰度值分别为(2.20±0.23)和(1.01±0.02),差异有统计学意义(P<0.01).MTT检测结果显示,转染组和对照组细胞的增殖率比较,差异无统计学意义(P>0.05).Transwell实验结果显示,转染组中穿透Matrigel胶的SW480细胞数量为(28.0±3.0),明显少于对照组的(91.0±4.0),差异有统计学意义(P<0.01).流式细胞仪检测结果显示,转染组和对照组中G1期、S期及G2期细胞所占比例比较,差异均无统计学意义(P>0.05);转染组细胞的早期凋亡率为(13.770±3.460)%,明显高于对照组的(1.250±0.410)%,差异有统计学意义(P<0.01).结论 miRNA-16在结肠癌中低表达,过表达miRNA-16可抑制结肠癌细胞的侵袭并诱导其早期凋亡,提示miRNA-16参与结肠癌的发生发展,可能成为一种潜在的治疗靶点和生物标志物.

miRNA-16、结肠癌、细胞周期、凋亡、侵袭

16

R735.3+5(肿瘤学)

2018-11-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1295-1298

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1672-1535

11-4971/R

16

2018,16(10)

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