Z36联合S8对自噬和死亡的影响
目的:探讨小分子化合物Z36联合S8对肿瘤细胞的自噬和死亡的影响,进一步认识分子靶向药物的联用在抗肿瘤中的应用.方法:台盼蓝染色和流式细胞仪检测Z36单独处理和Z36联合S8处理后细胞死亡率和坏死细胞数,激光共聚焦荧光显微镜观察GFP-LC3点状聚集变化和通过免疫印迹法检测LC3-II蛋白表达的变化,探讨Z36联合S8对自噬和死亡的影响.结果:Z36与S8联合处理后,HeLa细胞死亡率显著升高(P<0.05),细胞发生坏死.S8明显地促进了Z36对HeLa细胞的毒性,其促进作用具有S8的剂量依赖性.但联合用药并未降低Z36引起的自噬,LC3-II蛋白表达也未发生变化.结论:Z36联合使用S8后,并不影响Z36诱导的细胞自噬,而促进了Z36诱导的细胞坏死,S8可能与自噬无关的途径促进Z36诱导的细胞死亡.
S8、Z36、联合用药、坏死、自噬
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R4(临床医学)
2012-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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