保列治联合高特灵对前列腺增生症患者临床疗效研究
目的:探讨保列治联合高特灵治疗前列腺增生症的临床疗效.方法:选取92例2015年3月~2016年10月至我院进行诊治的良性前列腺增生症患者并随机分为对照组和观察组各46例,对照组给予服用保列治(5mg,qd),观察组则在此基础上服用高特灵(2mg,qd),比较两组患者治疗前后的IPSS、Qmax和残余尿量,以及不良反应发生率.结果:治疗前,两组患者IPSS评分、Qmax、残余尿量差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组IPSS评分、Qmax、残余尿量改善程度显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为15.22%,对照组为10.87%,差异无统计学意义(P>0.05).结论:对前列腺增生患者联合应用保列治和高特灵治疗,不仅可以显著改善患者的IPSS评分、Qmax、残余尿量,且无严重不良反应发生,值得临床推广应用.
前列腺增生、保列治、高特灵、疗效、不良反应
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R697.3(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))
2017-09-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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